一类HDACs和MDM2双靶点抑制剂及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 中国人民解放军第二军医大学
- 发明人:
- 盛春泉,王卫,何世鹏,张永强,董国强,武善超
- 申请号：
- CN201810729963.3
- 公开号：
- CN109305941A
- 申请日:
- 2018.05.07
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及一类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)和MDM2双靶点抑制剂及其制备方法和应用,该类化合物是通过HDAC抑制剂(SAHA,CI‑994)和MDM2抑制剂(Nutlin‑3,RG7112)的功能性基团拼接而来。其优点表现在:(1)本发明不仅表现出良好的HDACs和MDM2酶抑制活性,而且具有一定广谱的体外抗肿瘤活性,能够明显的延缓肿瘤生长,可以应用于HDACs和MDM2介导的病理学特征的肿瘤疾病。(2)该类化合物作为首次报道的基于HDACs和MDM2的双靶点抗肿瘤药物,具有进一步的开发和研究价值。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
