The invention relates to a pharmaceutical dosage form exhibiting a breaking strength of at least 500 N, said dosage form containing a pharmacologically active ingredient (A)； an inorganic salt (B)； and a polyalkylene oxide (C) having a weight average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein the content of the polyalkylene oxide (C) is at least 20 wt.-%, based on the total weight of the dosage form； wherein the pharmacologically active ingredient (A) is present in a controlled-release matrix comprising the inorganic salt (B) and the polyalkylene oxide (C) and wherein, under in vitro conditions, the release profile of the pharmacologically active ingredient (A) from said matrix comprises at least a time interval during which the release follows zero order kinetics.La invención se refiere a una forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha forma de dosificación un ingrediente farmacológicamente activo (A)； una sal inorgánica (B)； y un oxido de polialquileno (C) que tiene un peso molecular promedio en peso de al menos 200,000 g/mol, en donde el contenido del oxido de polialquileno (C) es al menos del 20% en peso, en base al peso total de la forma de dosificación； en donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende la sal inorgánica (B) y el oxido de polialquileno (C) y en donde, en condiciones in vitro, el perfil de liberación del ingrediente farmacológicamente activo (A) de dicha matriz comprende al menos un intervalo de tiempo durante el cual la liberación sigue una cinética de orden cero.
