BARNSCHEID LUTZ,SCHWIER SEBASTIAN,BARTHOLOMAUS JOHANNES
申请号：
CO13028467
公开号：
CO6670590A2
申请日:
2013.02.12
申请国别(地区):
CO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The Invention relates to a pharmaceutical dosage form that shows a Breaking Strength of at least 500 N,Dichaforma dosage containing a pharmacologically Active Ingredient (a)； (b) A physiologically acceptable Polymer is obtained by polymerizing a monomer composition comprising a monomer that carries a etil u00e9nicamente unsaturated Anionic Functional Group.In protonated form or A physiologically acceptable Salt thereof； (c) a polyalkylene oxide which has a Weight Average Molecular Weight of at least 200000 g / mol, where the content of polyalkylene oxide (c) is at least 20% by weight,Based on the total weight of the dosage form； where the pharmacologically Active Ingredient (a) is present in a controlled release Matrix comprising the polymer (b) and (c) polyalkylene oxide.La invención se refiere a una forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a rompimiento de al menos 500 N, dichaforma de dosificación conteniendo un ingrediente farmacológicamente activo (A)； un polímero fisiológicamente aceptable (B) que se obtiene por polimerización de una composición de monómero comprendiendo un monómero etilénicamente no saturado que lleva un grupo funcional aniónico, en forma protonada o una sal fisiológicamente aceptable del mismo； un óxido de polialquileno (C) que tiene un peso molecular promedio ponderal de al menos 200,000 g/mol, en donde el contenido del óxido de polialquileno (C) es al menos 20% en peso, en base al peso total de la forma de dosificación； en donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada comprendiendo el polímero (B) y el óxido de polialquileno (C).
