The invention relates to a pharmaceutical dosage form having a breaking strength of at least 300 N, said dosage form comprising -an opioid (A) selected from the group consisting of Oxymorphone, Oxycodone, Tapentadol, Hydromorphone, Hydrocodone, Morphine, and the physiologically acceptable salts thereof wherein the weight content of the opioid (A) is within the range of from 5.0 to 35 wt.-%, based on the total weight of the pharmaceutical dosage form -an anionic polysaccharide (B) selected from the group consisting of croscarmellose, carmellose, crosslinked carboxymethyl starch, carboxymethyl starch, and the physiologically acceptable salts thereof wherein the weight content of the anionic polysaccharide (B) is within the range of from 5.0 to 35 wt.-%, based on the total weight of the pharmaceutical dosage form and -a polyalkylene oxide (C) having a weight average molecular weight of at least 200,000 g/mol wherein the weight content of the polyalkylene oxide (C) is within the range of from 20 to 80 wt.-%, based on the total weight of the pharmaceutical dosage form wherein the opioid (A) is present in a controlled-release matrix comprising the anionic polysaccharide (B) and the polyalkylene oxide (C).Linvention concerne une forme galénique pharmaceutique ayant une résistance à la rupture dau moins 300 N, ladite forme galénique comprenant - un opioïde (A) sélectionné dans le groupe constitué de loxymorphone, de loxycodone, du tapentadol, de lhydromorphone, de lhydrocodone, de la morphine, et de leurs sels physiologiquement acceptables la teneur en poids de lopioïde (A) étant comprise entre 5,0 et 35 % en poids sur la base du poids total de la forme galénique pharmaceutique - un polysaccharide anionique (B) sélectionné dans le groupe constitué de la croscarmellose, de la carmellose, du carboxyméthyl amidon réticulé, du carboxyméthyl amidon, et leurs sels physiologiquement acceptables la teneur en poids du polysaccharide anionique (B) se situant dans la plage de 5,0 à 35
