The present invention pertains to a novel imidazole compound having melanocortin receptor agonist activity, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and medicinal use thereof. The present invention pertains to an imidazole compound represented by general formula (I) (in the formula, ring A represents an optionally substituted aryl group or the like； R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like； R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like； and R3 represents an optionally substituted alkyl group), or a pharmacologically acceptable salt thereof.La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazole présentant une activité agoniste du récepteur de la mélanocortine, ou son sel pharmacologiquement acceptable, et son utilisation médicale. La présente invention concerne un composé d'imidazole représenté par la formule générale (I) (dans la formule, le cycle A représente un groupe aryle facultativement substitué ou similaire ； R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle éventuellement substitué ou similaire ； R2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, ou similaire ； et R3 représente un groupe alkyle éventuellement substitué), ou son sel pharmacologiquement acceptable.本発明は、メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩及びその医薬用途に関する。本発明は、一般式〔Ｉ〕 〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩に関する。
