The present invention provides: a 1,4-di-substituted imidazole derivative that is represented by formula (1'), that shows excellent cancer cell sphere forming ability suppressing effect, and that is useful as an orally administrable antitumor agent； and a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, ring Q1 represents an optionally substituted C6-10 aryl group or the like, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like, W1 represents an optionally substituted C1-4 alkylene group, W2 represents -NR3aC(O)- or the like (wherein, R3a represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group)； ring Q2 represents a 5-10 membered heteroaryl group； W3 represents an optionally substituted C1-4 alkylene group or the like； n represents 1, 2, 3, 4, or 5； R4 represents, independently when more than one thereof exists, a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like； and R5 represents a hydroxy group or the like.]La présente invention concerne un dérivé d'imidazole di-substitué en 1,4 représenté par la formule (1'), qui présente une excellente activité inhibitrice de la capacité des cellules cancéreuses à former des sphères, et est utilisable comme agent antitumoral pouvant être administré par voie orale ； et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. [Dans la formule, le cycle Q1 représente un groupe aryle en C6-10 facultativement substitué ou analogue, R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou similaire, W1 représente un groupe alkylène en C1-4 éventuellement substitué, W2 représente -NR3aC(O)- ou analogue (où R3a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6 ) ； le cycle Q2 représente un groupe hétéroaryle comprenant entre 5 et 10 chaînons ； W3 représente un groupe alkylène en C1-4 éventuellement substitué ou analogue ； n représente 1, 2, 3, 4 ou 5 ； R4 représente, indépendamment l'un de l'autre lorsque plus d'un de ceux-ci existe, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 éventuellement
