FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to new imidazole derivatives of formula I wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-7alkyl； R2 represents C1-7alkyl； R3 represents C1-7alkyl, C1-7alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, a halogen atom or C1-7alkyl substituted by a halogen atom； R4 represents a hydrogen atom or C1-7alkyl； X represents -CH2-, -CHR2 - or -O； Y represents -CH2-, -CH2CH2- or a bond； provided X represents -O-, Y represents -CH2-； Z represents -CH2- or -CHR2-； provided R2 is found twice, simultaneously for X and Z which are CHR2 , then R2 can be identical alkyls or different； n has the value 0, 1 or 2； provided n has the value 2, R3 can be identical or different； and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, except for the following compounds: 1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline and 1-(3H-imidazol-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole. Also, the invention refers to a method for preparing the compounds of formula I, to a drug based on the compound of formula I and applying the compound of formula I in preparing the drug.EFFECT: there are prepared new imidazole derivatives effective in treating such pathological conditions, as bipolar disorder, stress-induced disorder, psychotic disorders, schizophrenia, neurological conditions, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease.13 cl, 61 exНастоящее изобретение относится к новым производным имидазола формулы I, где R1 представляет собой атом водорода или С1-7алкил； R2 представляет собой С1-7алкил； R3 представляет собой С1-7алкил, С1-7алкокси, фенилокси, бензилокси, атом галогена или С1-7алкил, замещенный атомом галогена； R4 представляет собой атом водорода или С1-7алкил； Х представляет собой -СН2-, -CHR2- или -O-； Y представляет собой -СН2-, -СН2СН2- или связь； когда Х представляет собой -O-, Y представляет собой -СН2-； Z представляет собой -СН2- или -CHR2-； если R2 встречается дважды, одновременно для Х и Z, которые являются CHR2, то
