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NOUVEAU DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIPALUDIQUE
专利权人:
CARNA BIOSCIENCES;THE KITASATO INSTITUTE;カルナバイオサイエンス株式会社; INC.;学校法人北里研究所;CARNA BIOSCIENCES, INC.
发明人:
SAWA, Masaaki,澤 匡明,ASAMITSU, Yuko,朝光 優子,UNO, Yuko,宇野 佑子,OMURA, Satoshi,大村 智,OTOGURO, Kazuhiko,乙黒 一彦,IWATSUKI, Masato,岩月 正人,ISHIYAMA, Aki,石山 亜紀,HOKARI, Rei,穗苅 玲,澤 匡明,朝光 優子,宇野 佑子,大村 智,乙黒 一彦,岩月 正人,石山 亜紀,穗苅 玲
申请号:
JPJP2016/063294
公开号:
WO2016/175264A1
申请日:
2016.04.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
Provided are: a compound that is a novel 2,4,6-substituted triazine derivative and a 2,4,6-substituted pyrimidine derivative, and is expressed by formula (I) (in the formula, A is CH or N, Z is an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted amino group, or the like, and R1, R2, and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like); or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.L'invention concerne un composé qui constitue un nouveau dérivé de triazine 2,4,6-substitué et un nouveau dérivé de pyrimidine 2,4,6-substitué, et est exprimé par la formule (I) (dans la formule, A représente CH ou N, Z représente un groupe alcoxy éventuellement substitué, un groupe amino éventuellement substitué ou analogue, et R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle éventuellement substitué ou analogue) ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.新規2,4,6-置換トリアジン誘導体および2,4,6-置換ピリミジン誘導体である、式(I): (式中、 Aは、CHまたはNであり; Zは、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアミノ基等であり;および R1、R2およびR3は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基等である) で示される化合物またはその薬学的に許容される塩を提供するものである。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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