As for this invention, formula (i) is form of the base or form of attaching salting of acidIn regard to chemical compound, in formula: R is substituted by when the hydrogen atom or the fluorine atom, (C C) shikuroarukiru, (C C) arukeniru, phenyl, (C C) with the basis of 1 or more where it is selected to independence mutually from the alkoxy and the hydroxy basis, (Cd C) alkyl and (C C) it is shikuroarukiru Phenyl group (C C) of 1 or more is substituted with alkoxy group by when R is substituted by when the halogen atom, (C C) alkyl, (C C) the alkoxy and halo - (CC) alkyl, hydroxy and halo - (C C) the alkoxy, (C C) alkyl - thio and (C C) with the substituent of 1 or more where it is selected to independence mutually from the alkyl SO basis, it is phenyl group R the hydrogen atom and the halogen atom, halo - (C C) alkyl, (C C) alkyl, (C C) shikuroarukiru, (C C) - shikuroarukiru - (C C) alkyl, (CC) alkoxy, (CC) alkyl - thio and (C C) is the substituent of 1 or more where it is selected from the alkyl SO basis. As for this invention, furthermore, it regards these uses and the method in remedying in order to synthesize these.本発明は、塩基の形態または酸との付加塩の形態にある式(I)の化合物に関し、式中:Rは水素原子または、フッ素原子、(C3-C7)シクロアルキル、(C2-C4)アルケニル、フェニル、(C1-C4)アルコキシおよびヒドロキシ基から互いに独立に選択される1以上の基によって場合により置換される、(C1d-C6)アルキルおよび(C3-C7)シクロアルキル基であり;フェニル基は1以上の(C1-C6)アルコキシ基で場合により置換され;R1は、ハロゲン原子、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、ハロ-(C1C6)アルキル、ヒドロキシ、ハロ-(C1-C4)アルコキシ、(C1-C6)アルキル-チオおよび(C1-C6)アルキル-SO2基から互いに独立に選択される1以上の置換基によって場合により置換される、フェニル基であり;R2は水素原子、ハロゲン原子、ハロ-(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C3-C7)-シクロアルキル-(C1-C3)アルキル、(C1C6)アルコキシ、(C1C6)アルキル-チオおよび(C1-C6)アルキル-SO2基から選択される1以上の置換基である。本発明は、さらに、治療におけるこれらの使用およびこれらを合成するための方法に関する。
