The invention relates to compounds of the general formula (I)in which R is a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, (C1 C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl-O- or (C3-C7)cycloalkyl-(C1-C3)alkylene-O- group or a heterocycloalkyl, aryl ou heteroaryl group wherein said group can optionally be substituted by one or more groups selected from halogen atoms, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl-(C1-C3)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl-O-, (C3-C7)cycloalkyl-(C1-C3)alkylene-O-, (C1-C6)fluoroalkyl, (C1-C6)fluoroalkoxy, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (C1-C6)alkylamino or di(C1-C6)alkylamino, heterocycloalkyl, aryl, aryl-(C1-C6)alkylene, heteroaryl, heteroaryl-(C1-C6)alkylene, aryl-O-, -C(O)-(C1-C6)alkyl groups, the heterocycloalkyl group being optionally substituted by -C(O)O(CH3)3 n is 1 or 2 m is 1 or 2 o is 1 or 2 in the state of a base or an addition salt to an acid, as well as in the hydrate or solvate state. The invention also relates to a method for preparing the same and to the application in therapy.Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)в которой R означает либо атом водорода или галогена либо гидроксил, (C1-C6) алкокси, (С3-С7) циклоалкил-О- или (С3-С7) циклоалкил-(C1-C3) алкилен-О- либо гетероциклоалкильную, арильную или гетероарильную группу причем эта группа необязательно может быть замещена одной или несколькими группами, выбираемыми из атомов галогенов, (C1-C6) алкила, (С3-С7) циклоалкила, (С3-С7) циклоалкил-(C1-С3) алкилена, (C1-С6) алкокси, (С3-С7) циклоалкил-О-, (С3-С7) циклоалкил-(C1-С3) алкилен-О-, (C1-C6) фторалкила, (C1-C6) фторалкокси, нитрогруппы, цианогруппы, гидроксила, аминогруппы, (C1-C6) алкиламиногруппы или ди (C1-C6) алкиламиногруппы, гетероциклоалкила, арила, арил-(C1-C6)алкилена, гетероарила, гетероарил-(C1-C6) алкилена, арил-О-, -С(О)-(C1-C6) алкила, причем гетероциклоалкил может быть необязательно замещен -С(О)О(СН3)3 n означает 1 или 2 m означает 1 или 2 о означает 1 или 2 в виде основания или аддитивной соли к
