The present invention provides a novel cyclohexane derivatives having a Y5 receptor antagonism NPY. In particular, the present invention provides compounds of formula (I), a solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Wherein there is a heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl is A X and Y (X, Y) = (C (= O) N (R 1), C (= O) N (R 2 )), (C (= O) N (R 1), imidazole-1,3-diyl), (N (R 1), C (= O) N (R 2)), (O, C (= O (single bond,) N (R 2)), (C (R 3) (R 4), a combination of one C (= O) N a (R 2)) N, or (R 2)) R be a heterocyclyl, or substituted or unsubstituted aryl R 5 is are R 6, non-halogen, oxo, substituted or is alkyl unsubstituted or substituted each independently hydrogen or 1, R 2 and R 3 is a substituted alkyl, unsubstituted alkoxy, aryloxy be of unsubstituted or unsubstituted m is 0 or 1 represents an integer of 0 to 5 n, aromatic carbon rings, B is a single It is a condensed heterocyclic ring or two ring hetero cycle. ]本発明は、NPY Y5受容体拮抗作用を有する新規シクロヘキサン誘導体を提供する。具体的には、本発明は、式(I)で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。[式中、Aは置換または非置換のアリールまたはヘテロサイクリルであり;X及びYは(X,Y)=(C(=O)N(R1),C(=O)N(R2))、(C(=O)N(R1),イミダゾール-1,3-ジイル)、(N(R1),C(=O)N(R2))、(O,C(=O)N(R2))、(C(R3)(R4)、N(R2))または(単結合,C(=O)N(R2))のいずれかの組み合わせであり;R1、R2およびR3は各々独立して水素または置換若しくは非置換のアルキルであり;R5は置換または非置換のアリールまたはヘテロサイクリルであり;R6は、ハロゲン、オキソ、置換若しくは非置換のアルキルである、置換若しくは非置換のアルコキシ、置換若しくは非置換のアリールオキシ等であり;mは0または1であり;nは0~5の整数であり、Bは芳香族炭素環、単環ヘテロサイクルまたは2環の縮合ヘテロサイクルである。]
