Substituted tricyclic compounds as FGFR inhibitors

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专利权人:

インサイト・ホールディングス・コーポレイション

发明人:

ウー・リアンシン,ジャン・コリン,ヘ・チュンホン,スン・ヤーピン,ルー・リアン,チエン・ディン－チュエン,メイジョン・シュー,ジンコン・ジュオ,ウェンチン・ヤオ

申请号：

JP2020093529

公开号：

JP2020143142A

申请日:

2020.05.28

申请国别(地区):

JP

年份:

2020

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drug for treating adenocarcinoma, which is an inhibitor of FGFR enzyme. A compound of formula II and a pharmaceutical composition thereof. (W: NR9. X: CR15. R1: H, halo, etc. R2, R3: H, CN, etc. R4, R8: halo. R6: H. R5, R7: H, halo, C1-6 alkyl, etc. R9 : H, C1-6 alkyl, etc. R10: halo, C1-6 alkyl, etc. R15: H, halo, etc.) [Selection diagram] None【課題】ＦＧＦＲ酵素の阻害剤である腺癌治療用医薬の提供。【解決手段】式ＩＩの化合物およびその医薬組成物。（Ｗ：ＮＲ９。Ｘ：ＣＲ１５。Ｒ１：Ｈ、ハロなど。Ｒ２、Ｒ３：Ｈ、ＣＮなど。Ｒ４、Ｒ８：ハロ。Ｒ６：Ｈ。Ｒ５、Ｒ７：Ｈ、ハロ、Ｃ１－６アルキルなど。Ｒ９：Ｈ、Ｃ１－６アルキルなど。Ｒ１０：ハロ、Ｃ１－６アルキルなど。Ｒ１５：Ｈ、ハロなど。）【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/