A mutant thyroid stimulating hormone receptor (TSHR) or fragment thereof comprises one or more mutations, wherein the mutant TSHR has increased thermal stability relative to an equivalent wild type TSHR or fragment. This one or more mutations are preferably within the extracellular leucine-rich repeat domain (LRD) of TSHR, or within residues 22-260 of TSHR (TSHR260), or within the transmembrane domain (TMD). It may be. The variant TSHR of the present invention or a fragment thereof preferably consists or consists essentially of the TSHR receptor subdomain TSHR260. A variant TSHR or fragment thereof of the present invention has greater thermal stability and retains activity than an equivalent wild type TSHR or fragment as determined by its half-life at a given temperature. Can be purified. The mutant TSHR or fragments thereof of the present invention can also be deglycosylated while retaining activity. Also provided are methods, kits and uses that utilize the mutant TSHR or fragments thereof of the present invention. [Selection] Figure 9変異体甲状腺刺激ホルモン受容体(TSHR)又はその断片は、1つ以上の変異を含み、ここで該変異体TSHRは、同等の野生型TSHR又は断片に対して増大した熱安定性を有する。この1つ以上の変異は、好ましくは、TSHRの細胞外ロイシン-リッチ反復ドメイン(LRD)内、又はTSHRの残基22～260(TSHR260)内であるか、或いは、膜貫通ドメイン(TMD)内であってよい。本発明の変異体TSHR又はその断片は、好ましくは、TSHR受容体のサブドメインTSHR260からなるか、又はこれから本質的になる。本発明の変異体TSHR又はその断片は、所定の温度でのその半減期により決定される場合、同等の野生型TSHR又は断片よりも、より大きい熱安定性を有し、且つ活性を保持しつつ精製されることができる。本発明の変異体TSHR又はその断片は、また、活性を保持しつつ脱グリコシル化されることもできる。本発明の変異体TSHR又はその断片を利用する方法、キット及び使用も、提供される。【選択図】図9
