The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de la glutaminylcyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyse la cyclisation intramoléculaire de résidus glutamine N-terminaux en acide pyroglutamique (5-oxo-prolyle, pGlu*) sous libération d'ammoniac et la cyclisation intramoléculaire de résidus glutamate N-terminaux en acide pyroglutamique sous libération d'eau.
