The insulin composition includes an insulin analogue and a polymer blend. The insulin analogue contains cysteine substitutions at positions B4 and A10 (to form cystine B4-A10) and one or more additional substitutions selected from the group consisting of a 5-11 amino acid connecting domain between domains A and B of the insulin analogue； substitution of a non-beta branched amino acid at the position corresponding to the A8 position of wild-type insulin； a non-beta-branched acidic or polar side chain at the position corresponding to the position of wild-type insulin A14； halogen modification of the Phe aromatic ring at the position corresponding to the B24 position of wild-type insulin at the ortho position of the aromatic side chain； and replacing lysine at a position corresponding to that of wild-type insulin B29 with arginine, glutamic acid, alanine, valine, isolucine, leucine, aminopropionic acid, aminobutyric acid or norleucine. The insulin analogue is compatible with the production process, which includes one or more steps in the temperature range of 90-120 ° C. The encapsulated insulin analog may optionally contain free PEG or be PEGylated. The mixture of insulin encapsulated in a polymer can be cast as a microneedle patch for topical administration or as a micropellet for subcutaneous injection.Композиция инсулина включает аналог инсулина и полимерную смесь. Аналог инсулина содержит цистеиновые замены в положениях B4 и A10 (с образованием цистина B4-A10) и одну или несколько дополнительных замен, выбранных из группы, состоящей из соединяющего домена из 5-11 аминокислот между доменами A и B аналога инсулина； замены не являющейся бета-разветвленной аминокислотой в положении, соответствующем положению A8 инсулина дикого типа； не являющейся бета-разветвленной кислотной или полярной боковой цепи в положении, соответствующем положению A14 инсулина дикого типа； модификации галогеном ароматического кольца Phe в положении, соответствующем положению B24 инсулина дикого
