يتعلق الاختراع بطريقة لإعداد المورفين-6-غلوكورونيد أو أحد مشتقاته تضم الخطوات المتمثلة في: 1- تفاعل مركب يستجيب للصيغة التالية(i) : r1 تمثل تجمع كربونيل ، أو cor5co أو s02r6s02 مع مشتق لحمض الغلوكورونيك يستجيب للصيغة (ii) التالية: حيث: pg تمثل مجموعة أسيتيل،إيزوبوتيريل،بينزويل،أو بيقالويل،تمثل x تمثل مجموعة ثلاثي هالوجين أسيميدات ،وتمثل r4 مجموعة (c1-c4) ألكيل كاربوكسيلات، بحضور مذيب عطري وثلاثي فلورو ميثان سولفات لثلاثي ميثل سيلان؛2- للعمل على تفاعل المنتج المحصَّل عليه في الخطوة (i) مع عامل قلوي قوي، ثم (iii) استرداد المنتج في الخطوة (ii).the present invention is a method of preparation of morphine 6 glucuronide or one of its derivatives comprising the steps of: (i) reacting a compound according to formula (i): in which r1 is a carbonyl group, or with a cor5co s02r6s02. in response to the launch of the glucuronic acid of formula (ii): in which: pg is an acetyl group.isobutyryle, benzoyl group, and x represents a trihalog u00e9noac u00e9tamidate pivaloyl group, and r4 represents a (c1-c4) alkylcarboxylate, in the presence of an aromatic solvent and trifluorom u00e9thanesulfonyle of trimethylsilane and (ii) reacting the product obtained in step (i) with an agent strong base, and (iii) recovering the product obtained in step (ii).La présente invention un procédé de préparation de morphine-6-glucuronide ou l'un de ses dérivés comprenant les étapes consistant : (ii) à faire réagir un composé répondant à la formule (i) suivante : dans laquelle : r1 représente un groupement carbonyle, cor5co ou s02r6s02 avec un dérivé d'acide glucuronique répondant à la formule (ii) suivante : dans laquelle : pg représente un groupe acétyle, isobutyryle, benzoyle ou pivaloyle, x représente un groupe trihalogénoacétamidate, et r4 représente un groupe (c1-c4)alkylcarboxylate, en présence d'un solvant aromatique et de trifluorométhanesulfonyle de triméthylsilane (ii) à faire réagir le produit obtenu à l'étape (i) avec un agent basique fort, puis (iii) à récupérer le produit obtenu à l'éta
