the present invention relates to derivatives of morphine 6 glucuronide of formula (i): in which: r1 is a substituted heteroaromatic ring group on 5 may by one or more substituents selected from the halogen atoms, alkyl groups, halogen, c1-c4) halo, hydroxyl, alkyl (c1-c4), halo (c1-c4) alkyloxy, (c1-c4) alkyloxy, aryl, aryl alkyl, c1-c4).the aryl group may be substituted by one or more groups selected from groups (c1 - c4) alkyl, halo alkyl (c1-c4), hydroxyl (c1-c4) alkyloxy, rule base or acid addition salt, a hydrate, and the state or the solvate. the present invention is the preparation process and application in therapeutics.La présente invention concerne des dérivés du morphine-6-glucuronide de formule (I) suivante dans laquelle : R1 est un groupe hétéroaromatique à 5 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes (C1-C4)alkyle, halogène, hydroxyle, halo(C1-C4)alkyle, halo(C1-C4)alkyloxy, (C1-C4)alkyloxy, aryl(C1-C4)alkyle et aryle, ledit groupe aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes (C1-C4)alkyle, halo(C1-C4)alkyle, hydroxyle et (C1-C4)alkyloxy, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvate. La présente invention vise également leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique.
