The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S； R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 may optionally be substituted； R2 is an α,α'- substituted cyclic group which may optionally be further substituted； R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, -OH, -NH2, -CN, -R5, -OR5, -NHRs or -N(R5)2； or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group； and R5 is independently optionally substituted C1-C4 alkyl. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.La présente invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle Q est choisi parmi O ou S ； R1 représente un groupe hétérocyclique non aromatique comprenant au moins un atome d'azote cyclique, R1 pouvant être éventuellement substitué ； R2 représente un groupe cyclique α, α'-substitué qui peut aussi être éventuellement substitué ； R3 et R4 représentent chacun indépendamment l'hydrogène, halogène, -OH, -NH2, -CN, -R5, -OR5, -NHRs ou -N(R5)2 ； ou R3 et R4 conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés peuvent former un groupe cyclique saturé ou insaturé de 3 à 7 chaînons, éventuellement substitué ； et R5 représente un groupe alkyle en C1-C4 éventuellement substitué. La présente invention concerne en outre des sels, des solvates et des promédicaments de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, et l'utilisation de tels composés dans le traitement et la prévention de troubles médicaux et de maladies, plus particulièrement par inhibition de NLRP3.
