Provided is a medicine which uses a solid preparation in which production of lactone forms of pitavastatin and salts thereof is suppressed. This medicine comprises component (A) which is pitavastatin and salts thereof, and component (B) which is one type or more selected from the group consisting of carmellose and salts thereof, crospovidone and crystalline cellulose, and stores in a hermetic package a solid preparation with a water content of 2.9 mass% or less.Linvention concerne un médicament qui utilise une préparation solide dans laquelle la fabrication de formes de lactone de pitavastatine et de sels de celle-ci est supprimée. Ce médicament comprend le constituant (A) qui est la pitavastatine et des sels de celle-ci, et le constituant (B) qui est un ou plusieurs types choisis dans le groupe consistant en carmellose et ses sels, crospovidone et cellulose cristalline, et stocke dans un emballage hermétique une préparation solide présentant une teneur en eau de 2,9 % en masse ou moins.本発明は、ピタバスタチン又はその塩のラクトン体生成が抑制された固形製剤を用いた医薬品を提供する。 本発明の医薬品は、次の成分(A)及び(B): (A)ピタバスタチン又はその塩; (B)カルメロース及びその塩、クロスポビドン並びに結晶セルロースよりなる群から選ばれる1種以上; を含有し、かつ、水分含量が2.9質量%以下である固形製剤を、気密包装体に収容してなることを特徴とするものである。
