The invention relates to compounds having general formula (I) wherein R represents: a hydrogen atom or a halogen atom or a phenyl group which is optionally substituted by one or more halogen atoms, by one or more groups selected from groups (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, nitro, amino, di(C1-C3)alkylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxy, acetyl or methylenedioxy or a group selected from among pyridinyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, furyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, naphthyl, which can be optionally substituted by one or more groups selected from among halogen atoms, groups (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino or di(C1-C6)alkylamino in the form of a base or an acid addition salt, as well as in the form of a hydrate or solvate. The invention also relates to the method of preparing said compounds and to the use thereof in therapeutics.Linvention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome dhydrogène ou dhalogène soit un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes dhalogène, par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, nitro, amino, di(C1-C3)alkylamino, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, hydroxy, acétyle ou méthylènedioxy soit un groupe choisi parmi un pyridinyle, pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, tétrazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, thiényle, furyle, isoxazolyle, isothiazolyle, pyrrolyle, naphtyle, ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes dhalogènes, les groupes (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino ou di(C1-C6)alkylamino à létat de base ou de sel daddition à un acide, ainsi quà létat dhydrate ou de solvat. Procédé de p
