The present invention relates to the compounds of general formula (i) in which r represents a hydrogen atom or halogen or a phenyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, by one or more groups chosen from among the groups (c1 - c6) alkyl, (c1 - c6) alkoxy, aryl, alkylamino, di (c1 - c3) alkylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxyl, acetyl or methylenedioxy radicals or a group chosen from among a pyridyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl or thiazolyl, a, thiadiazolyl, thienyl, furyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, naphthyl, this group, which may optionally be substituted by one or more groups chosen from among the halogen atoms, the groups (c1 - c6) alkyl, (c1 - c6) alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (c1 - c6) alkylamino or di (c1 - c6) alkylamino, to the state of the base or of an addition salt with an acid, as well as to the state of the hydrate or solvat.procédé of preparation and application in therapeutics.Linvention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome dhydrogène ou dhalogène soit un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes dhalogène, par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, nitro, amino, di(C1-C3)alkylamino, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, hydroxy, acétyle ou méthylènedioxy soit un groupe choisi parmi un pyridinyle, pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, tétrazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, thiényle, furyle, isoxazolyle, isothiazolyle, pyrrolyle, naphtyle, ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes dhalogènes, les groupes (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C1-C6)alkylamino ou di(C1-C6)alkylamino à létat de base ou de sel daddition à un acide, ainsi quà létat dhydrate ou de solvat.Procé
