IADONATO SHAWN P,ショーン・ピー・イアドネイト,MAGNESS CHARLES L,チャールズ・エル・マグネス,ROSENBERG GARY,ガリー・ローゼンバーグ,SCHERER CHRISTINA A,クリスティーナ・エー・シェーラー,GUILLAUDEUX THIERRY,チエリー・ギアド
申请号：
JP2012111782
公开号：
JP2012183069A
申请日:
2012.05.15
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for detecting a mutation related to a gene encoding OAS1.SOLUTION: The disclosed mutation and other disclosed mutations correlate with resistance of humans to viral infection including hepatitis C. A therapeutic factor consisting of a protein or polypeptide encoded by the mutated gene, or a polynucleotide encoding the protein or polypeptide is provided. Inhibitors of human OAS1, including antisense oligonucleotides, methods, and compositions specific for human OAS1, are also provided.【課題】ＯＡＳ１をコードする遺伝子に関する変異を検出するための方法の開発。【解決手段】この開示された変異および他の開示された変異は、Ｃ型肝炎を含むウイルス感染に対するヒトの抵抗性に関連する。変異した遺伝子によってコードされるタンパク質もしくはポリペプチド、またはこのタンパク質もしくはポリペプチドをコードするポリヌクレオチドからなる治療因子が、提供される。ヒトＯＡＳＩに対して特異的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、方法、および組成物を含む、ヒトＯＡＳ１のインヒビターもまた提供される。【選択図】図５Ａ
