Described are parvovirus variants derived, e.g., from H-1PV, showing higher anti-tumour potential compared to the wild type parvovirus, wherein said variant is characterized by (a) an amino acid substitution, alteration or addition, preferably substitution at position Lys96 of NS-2 and/or position Leu103 of NS-2 (together with a amino acid substituion at position Tyr595 of NS-1 in the latter case), or (b) an in-frame deletion in the parvovirus genome, preferably a deletion resulting in a large amino acid deletion in both the central part (aa 96-133) of NS-2 and the C-terminal part (aa 587-624) of NS-1. The present invention also relates to the use of said parvovirus variants for cancer therapy.例えばH-1PVに由来する、野生型パルボウイルスと比較して高い抗腫瘍能力を示すパルボウイルス変異体について記載する。変異体は、(a)NS-2のLys96位および/またはNS-2のLeu103位でのアミノ酸置換、変化もしくは付加、好ましくは置換(後者はNS-1のTyr595位でのアミノ酸置換も誘導する)、または(b)パルボウイルスゲノム内のインフレーム欠失、好ましくはNS-2の中央部分(アミノ酸96~133)およびNS-1のC末端部分(アミノ酸587~624)の両方において大きなアミノ酸欠失を生じさせる欠失を特徴とする。本発明は、さらに癌療法のためのパルボウイルス変異体の使用に関する。