The present invention relates to pharmaceutically acceptable salts and novel histone deacetylase inhibitor according to formula (I) (wherein, n and m is an integer of 1 to 4 or 0 independently p (However, in the case of 0, there is no possibility of both m and n is 1 p) is an integer of 1 to 3 or 0 R is hydrogen C 3 ~C 8 cycloalkyl, C 6 ~C (CO) R 2(SO2) R 3 C 3 ~C 8 cycloalkyl C and 6 good ~ C 1 ~C 6 alkyl optionally substituted heterozygous (C 2 ~C 9) aryl or 10 aryl There heterozygous (C 2 ~C 9) or aryl 10 aryl C R 1 is halogen, C 1 ~C 6 alkyl, C 1 ~C 6 haloalkyl, C 1 ~C 6 alkoxy, C 1 ~C 6 halo Z is C = R 5 and R 5 3, R 4 2, R, are as defined further herein R) is an NR 4 CH 2 or Y There alkoxy.本発明は、一般式(I)に記載の新規ヒストンデアセチラーゼ阻害剤及び薬学的に許容されるその塩に関する(ここで、m及びnは独立に0又は1~4の整数であり;pは0又は1~3の整数であり(但し、pが0の場合、n及びmの双方が1であることはない);Rは、水素;C3~C8シクロアルキル、C6~C10アリール若しくはヘテロ(C2~C9)アリールで置換されていてもよいC1~C6アルキル;(CO)R2;(SO2)R3;C3~C8シクロアルキル;C6~C10アリール;又はヘテロ(C2~C9)アリールであり;R1は、ハロゲン、C1~C6アルキル、C1~C6ハロアルキル、C1~C6アルコキシ、C1~C6ハロアルコキシであり;YはCH2又はNR4であり;ZはC=R5であり;R2、R3、R4及びR5は、明細書中でさらに定義される通りである)。
