This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I), wherein: m and n are independently zero or an integer from 1 to 4 p is zero or an integer from 1 to 3, with the proviso that when p is zero, n and m cannot be both 1 R is hydrogen C1-C6 alkyl, optionally substituted by C3-C8 cycloalkyl, C6-C10 aryl or hetero(C2-C9)aryl (CO)R2 (SO2)R3 C3-C8 cycloalkyl C6-C10 aryl or hetero(C2-C9)aryl R1 is halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy Y is CH2 or NR4 Z is C=R5 and R2, R3, R4, and R5 are as further defined in the specification and pharmaceutical acceptable salts thereof.La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de lhistone désacétylase répondant à la formule (I), dans laquelle : m et n valent indépendamment zéro ou un entier de 1 à 4 p vaut zéro ou un entier de 1 à 3, à condition que lorsque p vaut zéro, n et m ne puissent pas valoir 1 tous les deux R est un atome dhydrogène un alkyle en C1-C6, facultativement substitué par un cycloalkyle en C3-C8, un aryle en C6-C10 ou un hétéro(C2-C9)aryle (CO)R2 (SO2)R3 un cycloalkyle en C3-C8 un aryle en C6-C10 ou un hétéro(C2-C9)aryle R1 est un atome dhalogène, un alkyle en C1-C6, un haloalkyle en C1-C6, un alcoxy en C1-C6, un haloalcoxy en C1-C6 Y est CH2 ou NR4 Z est C=R5 et R2, R3, R4 et R5 sont en outre définis dans la description. Linvention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci.
