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3-取代的-4-嘧啶酮衍生物
专利权人:
SANOFI-AVENTIS;MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
发明人:
WATANABE, KAZUTOSHI,渡边和俊,渡邊和俊,UEHARA, FUMIAKI,上原史朗,HIKI, SHINSUKE,比企绅介,比企紳介,YOKOSHIMA, SATOSHI,横岛聪,橫島聰,USUI, YOSHIHIRO,臼井义浩,臼井義浩,OKUYAMA, MASAHIRO,奥山昌弘,奧山昌弘,SHODA, AYA,照田文,ARITOMO, KEIICHI,有友
申请号:
TW093108174
公开号:
TWI357408B
申请日:
2004.03.25
申请国别(地区):
TW
年份:
2012
代理人:
摘要:
A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of: represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.一種具有τ蛋白質激酶1抑制活性而由通式(I)表示之嘧啶酮衍生物或其鹽、或其溶劑合物或其水合物:其中Q係表示CH或氮原子;R係表示C1-C12烷基;下式之環:係表示哌環或哌啶環;各X係個別表示C1-C8烷基、視情況部分氫化之C6-C10芳基、氫茚環或其類者;m係表示1至3之整數;各個Y係個別表示鹵原子、羥基、氰基、C1-C6烷基或其類者;n係表示0至8之整數;當X與Y或兩Y基團係連接於相同碳原子上時,其可彼此結合形成C2-C6伸烷基。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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