To manufacture the implant a nanopowder of synthetic hydroxyapatite (HAp) is used having a hexagonal structure, average grain size in a range from 3 to 30 nm and the specific surface area greater than 200 m2 /g. First the nanopowder is formed to the desired geometric shape, and then the shape is fixed. In the step of shape formation the dried nanopowder is pressed in the mold under the pressure ranging from 50 MPa to 2 GPa. In the step of fixing the pressed nanopowder at room temperature is subjected to the pressure rising from the ambient value to the peak value selected from a range of 1 to 8 GPa and to a temperature selected from a range of 100º C to 600º C for a period of time selected from a range from 30 seconds to 5 minutes. The density of thus produced implant, determined by helium method, is not less than 75% of the theoretical density. The average grain size of the material forming the implant, determined according to the PN-EN standard, is not larger than 50 nm. The nanohardness of this material, measured using a Berkovich indenter and the load of 4 m N, is not less than 3 GPa, while the solubility, determined according to ISO 10993-4, is from 5 to 35 mg/dm3.Le procédé de fabrication de limplant selon linvention comprend lutilisation dune nanopoudre dhydroxyapatite de synthèse (HAp) ayant une structure hexagonale, une taille moyenne des grains située dans la plage allant de 3 à 30 nm et une surface spécifique supérieure à 200 m2/g. La nanopoudre est dabord formée de sorte à avoir la forme géométrique souhaitée, et ensuite la forme est fixée. Lors de létape de formation de la forme, la nanopoudre séchée est comprimée dans le moule sous une pression située dans la plage allant de 50 MPa à 2 GPa. Lors de létape de fixation, la nanopoudre comprimée à température ambiante est soumise à une pression augmentant de la valeur ambiante à une valeur maximale choisie dans la plage allant de 1 à 8 GPa et à une température choisie dans la plage allant de 100 °C à 600 °
