The invention pertains to a process for the manufacture of a medical implant, said process comprising: - reacting a mixture of non functional, monofunctional, and bifunctional perfluoropolyethers comprising hydroxyl terminal groups, wherein the average functionality is of at least 1.97 [mixture (M)] with suitable reactants for producing a thermoplastic elastomer - moulding the so-obtained thermoplastic elastomer for yielding at least a part of the medical implant. It has been surprisingly found that by using a mixture of perfluoropolyethers having high functionality, it is advantageously possible to manufacture, by moulding thermoplastic elastomers therefrom, medical implants which exhibit improved biocompatibility and which are submitted to reduced chemicals extraction by biological fluids.La présente invention concerne un procédé de fabrication dun implant médical, ledit procédé comprenant les étapes consistant à : faire réagir un mélange de perfluoropolyéthers non fonctionnels, monofonctionnels et bifonctionnels comprenant des groupes terminaux hydroxyle, dans lesquels la fonctionnalité moyenne est dau moins 1,97 [mélange (M)] avec des réactifs adaptés afin de produire un élastomère thermoplastique mouler lélastomère thermoplastique ainsi obtenu de manière à produire au moins une partie de limplant médical. Étonnamment, on a trouvé quen utilisant un mélange de perfluoropolyéthers ayant une fonctionnalité élevée, il est avantageusement possible de fabriquer, en moulant des élastomères thermoplastiques à partir de ceux-ci, des implants médicaux qui montrent une biocompatibilité améliorée et qui sont soumis à une extraction de produits chimiques réduite par des fluides biologiques.