Polyheteroaryl histone deacetylase inhibitors and their use in therapy

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专利权人:

カルス セラピューティクス リミテッド

发明人:

シャトルワース， スティーブン ジョセフ,セシル， アレクサンダー リチャード リアム,マクコーミック， ソマール,ノーズ， ウィリアム ジョン,トマッシ， シリル デイビー,シルバ， フランク アレクサンドル,シャトルワース, スティーブン ジョセフ,セシル, アレクサンダー リチャード リアム,マクコーミック, ソマール,ノーズ, ウィリアム ジョン,トマッシ, シリル デイビー,シルバ, フランク アレクサンドル

申请号：

JP2017522845

公开号：

JP2017532358A

申请日:

2015.10.29

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

The present invention provides the following formula: (wherein, for example, L and Y are each independently an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing heteroaryl； M is an optionally substituted W5 is a zinc linking group； each R2 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl； R3 is aryl or heteroaryl) or Its pharmaceutically acceptable salt. The present compounds are useful as histone deacetylase (HDAC) inhibitors.本発明は、以下の式：（式中、例えば、ＬおよびＹは、それぞれ独立して、任意選択的に置換されている６員の窒素含有ヘテロアリールであり；Ｍは任意選択的に置換されている５～１０員のヘテロアリールであり；Ｗは亜鉛結合基であり；各Ｒ２は、独立して、水素またはＣ１～Ｃ６アルキルであり；Ｒ３はアリールまたはヘテロアリールである）を有する化合物またはその薬学的に許容され得る塩である。本化合物は、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）インヒビターとして有用である。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/