This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: the dotted line is an optional additional bond R1 is hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 haloalkoxy R2, R3 are, independently, hydrogen C1-C6 alkyl aryl or taken together with the carbon atoms to which they are bound form a bridged bicyclic ring or a fused heterocycle X is CH or nitrogen Y is a bond, oxygen, (CH2)mCR4R5(CH2)n, or (CH2)oNR6(CH2)p m, n, o, p, R4, R5 and R6 are as further defined in the specification and pharmaceutical acceptable salts thereof.La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs des histone désacétylases selon la formule générale (I) dans laquelle la ligne en pointillés est une liaison supplémentaire facultative R1 est un hydrogène, un halogène, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe halogénoalkyle en C1-C6 ou un groupe halogénoalcoxy en C1-C6 R2, R3 sont, indépendamment, de lhydrogène un groupe alkyle en C1-C6 un groupe aryle ou, conjointement avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, forment un anneau bicyclique ponté ou un hétérocyle fusionné X est CH ou de lazote Y est une liaison, de loxygène, un groupe (CH2)mCR4R5(CH2)n, ou (CH2)oNR6(CH2)p m, n, o, p, R4, R5 et R6 sont tels que définis plus loin dans la description et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
