3 - (3-chloro-1h-pirazol-1-il) pyridine is synthesized by cyclization of 3-hydrazine-pyridine-tri-hydroxyacrylonitrile-tri - (3-amino-1h-pyrazol-1-il) pyridine, and the amino compound is converted into a group of chlorine by Sandmeyer reaction. 1. Characteristic 1: preparation process of 3 - (3-chloro-1h-pirazol-1-il) pyridine (5b)；comprising a) treating 3-hydrazinopyridine- × dihydrochloride of formula (1),with 3-ethoxyacrylonitrile of formula (2) in an aliphatic alcohol C₁₋₄ ₐ ᵘₙₐ ₜₑₘₚₑʳₐₜᵘʳₐ ᵈₑ ₐₚʳₒˣⁱₘₐᵈₐₘₑₙₜₑ ₂₅ºC ₕₐₛₜₐ ₐₚʳₒˣⁱₘₐᵈₐₘₑₙₜₑ ₁₀₀ºC ₑₙ ₚʳₑₛₑₙᶜⁱₐ ᵈₑ ᵘₙ ₐₗᶜóˣⁱᵈₒ ᵈₑ ₘₑₜₐₗ áₗᶜₐₗⁱ C₁₋₄ to obtain 3- (3-amino-1H-pyrazole-1 -yl) pyridine of formula (8a)；b) treating 3- (3-amino-1H-pyrazol-1-yl) pyridine of formula (8a) in aqueous hydrochloric acid with sodium nitrite at a temperature of about 0 ° C to about 25 ° C to obtain diazonium salt of formula ( 8b)；and c) treating the diazonium salt of formula (8b) with copper chloride at a temperature of from about 0 ° C to about 25 ° C.La 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina se encuentra preparada por la ciclización de 3-hidrazinopiridina-dihidrocloruro con 3-etoxiacrilonitrilo para obtener 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina y convirtiendo el grupo amino en un grupo de cloro mediante la reacción de Sandmeyer. Reivindicación 1: Un proceso para preparar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b), que comprende a) tratar 3-hidrazinopiridina- × dihidrocloruro de fórmula (1), con 3-etoxiacrilonitrilo de fórmula (2) en un alcohol alifático C₁₋₄ ₐ ᵘₙₐ ₜₑₘₚₑʳₐₜᵘʳₐ ᵈₑ ₐₚʳₒˣⁱₘₐᵈₐₘₑₙₜₑ ₂₅ºC ₕₐₛₜₐ ₐₚʳₒˣⁱₘₐᵈₐₘₑₙₜₑ ₁₀₀ºC ₑₙ ₚʳₑₛₑₙᶜⁱₐ ᵈₑ ᵘₙ ₐₗᶜóˣⁱᵈₒ ᵈₑ ₘₑₜₐₗ áₗᶜₐₗⁱ C₁₋₄ para obtener 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (8a)； b) tratar la 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (8a) en ácido clorhídrico acuoso con nitrito de sodio a una temperatura de aproximadamente 0ºC hasta aproximadamente 25ºC para obtener sal de diazonio de fórmula (8b)； y c) tratar la sal de diazonio de fórmula (8b) con cloruro de cobre
