Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(4-izopropylofenylo)-dihydrofuran-2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(4-izopropylofenylo)-dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
the invention relates to optically active beta - (4 - izopropylofenylo) -? - jodo -? - lactones of models 1 and 2 and the way their simultaneous receive.method of simultaneous receive optically active beta - (4 - izopropylofenylo) -? - jodo -? - lactones is that (s, e) - 4 - (4 - izopropylofenylo) - shoe - 3 - en - 2 - ol is carried out by trzyetapowej synthesis in a mixture jodolakton\u00f3w, which then emits in pure form by column chromatography with cis - (4r, 5r,6s) - 5 - (1 - jodoetylo) - 4 - (4 - izopropylofenylo) - dihydrofuran-2 - he model 1 and trans - (4r, 5s, 6r) - 5 - (1 - jodoetylo) - 4 - (4 - izopropylofenylo) - dihydrofuran-2 - he model 2. optically active beta - (4 - izopropylofenylo) -? - jodo -? - lactones of model 1 and 2 may find application in pharmacy as compounds with antynowotworowym.Wynalazek dotyczy optycznie czynnych ß-(4-izopropylofenylo)-?-jodo-?-laktonów o wzorach 1 i 2 oraz sposobu ich jednoczesnego otrzymywania. Sposób jednoczesnego otrzymywania optycznie czynnych ß-(4-izopropylofenylo)-?-jodo-?-laktonów polega na tym, że (S,E)-4-(4-izopropylofenylo)-but-3-en-2-ol przeprowadza się w wyniku trzyetapowej syntezy w mieszaninę jodolaktonów, które następnie wydziela się w postaci czystej metodą chromatografii kolumnowej otrzymując cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(4-izopropylofenylo) -dihydrofuran-2-on o wzorze 1 i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(4-izopropylofenylo)-dihydrofuran-2-on o wzorze 2. Optycznie czynne ß-(4-izopropylofenylo)-?-jodo-?-laktony o wzorach 1 i 2 mogą znaleźć zastosowanie w farmacji jako związki o działaniu antynowotworowym.
