Cis-(4S,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2,5-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on i trans-(4S,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2,5-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
the application relates to optically active beta - (2 , 5 - dimetylofenylo) -? - jodo -? - lactones of model 1 and 2 shown in figure and the way their simultaneous receive.method of simultaneous receive optically active beta - (2 , 5 - dimetylofenylo) -? - jodo - y - lactones is that (2r, 3e) - 4 - (2 , 5 - dimetylofenylo) - shoe - 3 - en - 2 - ol is carried out by trzyetapowej synthesis in a mixture jodolakton\u00f3w, which then emits in pure form by column chromatography with cis - (4s, 5s, 6r) - 5 - (1 - jodoetylo) - 4 - (2 ,5 - dimetylofenylo) dihydrofuran-2 - he and trans - (4s, 5r, 6s) - 5 - (1 - jodoetylo) - 4 - (2, 5 - dimetylofenylo) - dihydrofuran-2 - he. optically active beta - (2 , 5 - dimetylofenylo) -? - jodo -? - lactones of model 1 and 2 may find application in pharmacy as compounds with antynowotworowym.Zgłoszenie dotyczy optycznie czynnych ß-(2,5-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktonów o wzorach 1 i 2 przedstawionych na rysunku oraz sposobu ich jednoczesnego otrzymywania. Sposób jednoczesnego otrzymywania optycznie czynnych ß-(2,5-dimetylofenylo)-?-jodo-y-laktonów polega na tym, że (2R,3E)-4-(2,5-dimetylofenylo)-but-3-en-2-ol przeprowadza się w wyniku trzyetapowej syntezy w mieszaninę jodolaktonów, które następnie wydziela się w postaci czystej metodą chromatografii kolumnowej otrzymując cis-(4S,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2,5-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on i trans-(4S,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2,5-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on. Optycznie czynne ß-(2,5-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktony o wzorach 1 i 2 mogą znaleźć zastosowanie w farmacji jako związki o działaniu antynowotworowym.
