The present invention provides an industrially advantageous and cost-effective process for preparation of rosuvastatin of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula I should be inserted here], via novel intermediates of formulae II and III. [Formula II should be inserted here], wherein R is selected from, R1 is selected from hydrogen, straight or branched chain alkyl group preferably C1-C4 [Formula III should be inserted here]. The present invention also provides novel and efficient processes for the preparation of compounds of formulae II and III, and converting these to rosuvastatin of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof.Cette invention concerne un procédé industriellement avantageux et rentable de préparation de rosuvastatine de formule I ou de sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci, [Formule I à insérer ici], par le biais de nouveaux intermédiaires de formules II et III. [Formule II à insérer ici], R étant choisi parmi (voir formule), R1 étant choisi parmi un atome dhydrogène, un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée, de préférence C1-C4 [Formule III à insérer ici]. Cette invention concerne en outre des procédés nouveaux et efficaces de préparation de composés de formules II et III, et de conversion de ceux-ci en rosuvastatine de formule I ou en sels pharmaceutiques acceptables de celle-ci.
