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G蛋白質共役型レセプター作動剤
专利权人:
KYOTO UNIV
发明人:
TSUJIMOTO GOZO,辻本 豪三,HIRASAWA AKIRA,平澤 明,MIYATA NAOKI,宮田 直樹,SUZUKI TAKAYOSHI,鈴木 孝禎,HIRANO TATSUYA,平野 達也,TAKAHARA YOSHIYUKI,高原 義之
申请号:
JP2011016446
公开号:
JP2012153679A
申请日:
2011.01.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound useful as an agonist of G-protein-coupled receptors (GPCR).SOLUTION: The G-protein-coupled receptor agonist includes a compound represented by general formula: L-(CH2)m-COOH or its pharmaceutically acceptable salt. In the general formula: L is R1R2N- or R1O- R1 is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted R2 is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted, a hydrogen atom or the like R1 and R2 may form a ring together m is 4-16-CH2CH2- not including the terminus C atom of -(CH2)m- may be substituted by -MR3- M is O, S or NR4 R3 is a 1-5C alkylene group which may be substituted or the like and R4 is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted, an aromatic heterocyclic group which may be substituted, a hydrogen atom or the like.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】Gタンパク質共役型レセプター(GPCR)の作動剤として有用な新規化合物を提供する。【解決手段】一般式:L-(CH2)m-COOH(式中、Lは、R1R2N-またはR1O-であり、R1は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基等であり、R2は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、水素原子等であり、R1およびR2は一緒に環を形成していてもよく、mは、4~16であり、-(CH2)m-の末端のC原子を含まない-CH2CH2-は、-MR3-で置き換えられていてもよく、Mは、O、SまたはNR4であり、R3は、置換されていてもよい炭素数1~5のアルキレン基等を示し、R4は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい芳香族複素環基、水素原子等である、で表される化合物またはその薬学的に許容し得る塩を含むGタンパク質共役型レセプター作動剤。【選択図】図2
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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