FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I)or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is cyclopropyl, C1-C4-alkyl or haloazetidinyl； R2 is cyclopropylmethoxy, C1-C4-alkoxy, haloC1-C4-alkoxy, halopyridinyl, alkylpyrazolyl or halopyrrolidinyl； provided that at least one of R1 and R2 is cyclopropyl or cyclopropylmethoxy； R3 is -C(O)-NH-C(R4R5)-R6, -C(O)-R7 or R8； R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-cycloalkyl, C1-C4-cycloalkyl C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonylC1-C4-alkyl and C1-C4-alkyloxetanil； or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are bonded, form oxetanyl or dioxothetanyl； R6 represents aminocarbonyl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, hydroxyC1-C4-alkyl, thiazolyl, C1-C4-alkoxycarbonyl, carboxy, difluoroazetidinylcarbonyl, 5-amino-1, 2,4-oxadiazol-3-yl, C1-C4-alkylaminocarbonyl or aminocarbonyl C1-C4-alkyl； R7 is (aminocarbonyl)(difluoro)pyrrolidinyl or (aminocarbonyl)azaspiro[2.4]heptyl； R8 is 3-C1-C4-alkyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl or 5-C1-C4-alkyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl. Invention also relates to a pharmaceutical composition, use and to a method for activating cannabinoid receptors 2.EFFECT: obtaining novel organic compounds which are selective agonists of cannabinoid receptors 2.17 cl, 74 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой циклопропил, С1-С4-алкил или галоазетидинил； R2 представляет собой циклопропилметокси, С1-С4-алкокси, галоС1-С4-алкокси, галопиридинил, алкилпиразолил или галопирролидинил； при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой циклопропил иди циклопропилметокси； R3 представляет собой -C(O)-NH-C(R4R5)-R6, -C(O)-R7 или R8； R4 и R5 независимо выбраны из водорода, С1-С4-алкила, С1-С4-циклоалкила, С1-С4-циклоалкилС1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфонилС1-С4-алкила и С1-С4-алкилоксетанила； или R4 и R5 вместе с атомом углерода,
