The present disclosure is directed to the use of naproxen, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and esomeprazole, or pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a pharmaceutical composition in unit dose form, wherein said esomeprazole, or pharmaceutically acceptable salt thereof, is released from said unit dose form at a specified pH, wherein one unit dose form is for administration as an AM dose and a second unit dose form is for administration about 10 hours later as a PM dose to target a specified pharmacokinetic profile.La présente invention porte sur lutilisation de naproxène ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et désoméprazole ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans la fabrication dune composition pharmaceutique sous forme posologique unitaire, ledit ésoméprazole ou ledit sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci étant libéré de ladite forme posologique unitaire à un pH spécifié de 5. Une forme posologique unitaire est destinée à une administration sous forme de dose du matin et une seconde forme posologique unitaire est destinée à une administration environ 10 heures plus tard, sous forme de dose daprès-midi, afin dobtenir un profil pharmacocinétique spécifié.
