A method for preparation of anthrax antigen for the production of the referent-standard, which uses three avirulent strains of anthrax: Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus anthracis 3/97 and Bacillus anthracis matrix II vaccine Tsenkovsky (deposited in the National Center of strains of microorganisms), which were cultured for 24 hours in dense Hottinger agar medium (pH = 7.2±0.2, amine nitrogen of 120 mg ± 20%), the agar culture obtained is then removed with a spatula. In addition, the cellular mass obtained is checked for sporulation and autoclaved at 120°C. After a constant weight is achieved, each bacterial mass is thoroughly ground in a porcelain mortar and mixed. Ready antigen is checked in terms of: appearance, activity and specificity.Способ получения антигена сибиреязвенного для изготовления референт-стандарта, при котором используют три авирулентных штамма возбудителя сибирской язвы: Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus anthracis 3/97 и Bacillus anthracis matrix II вакцина Ценковского (депонированные в Национальном центре штаммов микроорганизмов), которые культивируют 24 часа в плотной питательной среде агара Хоттингера (рН = 7,2±0,2, аминный азот 120±20 мг%), снимают полученные агаровые культуры шпателем. Дополнительно проверяют полученную целлюлярную массу на предмет споруляции и подвергают автоклавированию при температуре 120°C. Бактериальную массу каждого штамма, после получения постоянного веса, тщательно измельчают в фарфоровой ступке и смешивают. Готовый антиген проверяют по показателям: внешний вид, активность и специфичность.Спосіб отримання антигену сибіркового для виготовлення референт-стандарту, при якому використовують три авірулентні штами збудника сибірки: Bacillus anthracis Sterne 34F2, Bacillus anthracis 3/97 та Bacillus anthracis matrix II вакцина Ценковського (депоновані в Національному центрі штамів мікроорганізмів), які культивують 24 години на щільному поживному середовищі агар Хоттінгера (рН = 7,2±0,2, амінний азот 120±20 мг
