BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

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专利权人:

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

发明人:

BLAQUIERE, NICOLE,巴拉奇　妮可,DO, STEVEN,多　史蒂芬,DUDLEY, DANETTE,达力　丹堤,達力　丹堤,FOLKES, ADRIAN J.,弗克斯　亚卓恩Ｊ,弗克斯　亞卓恩Ｊ,HEALD, ROBERT,席德　罗勃特,席德　羅勃特,HEFFRON, TIM,希佛朗　提姆,JONES, MARK,琼斯　马克,瓊斯　馬克,KO,巴拉奇 妮可,多 史蒂芬,达力 丹堤,達力 丹堤,弗克斯 亚卓恩J,弗克斯 亞卓恩J,席德 罗勃特,席德 羅勃特,希佛朗 提姆,琼斯 马克,瓊斯 馬克

申请号：

TW099132661

公开号：

TWI423980B

申请日:

2010.09.27

申请国别(地区):

TW

年份:

2014

代理人:

摘要：

The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula Iincluding stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceuti-cally acceptable salts thereof, wherein: Z1is CR1or N； Z2is CR2or N； Z3is CR3or N； Z4is CR4or N； and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.本發明係關於式I之苯并氧氮呯化合物，包括其立體異構體、幾何異構體、互變異構體或醫藥學上可接受之鹽，其中：Z1為CR1或N；Z2為CR2或N；Z3為CR3或N；Z4為CR4或N；且B為吡唑基、咪唑基或三唑基環，該等化合物具有抗癌活性，且更特定言之抑制PI3激酶活性。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/