, Stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as selective inhibitors of FGFR4 kinase, and medicaments or pharmaceutical compositions for treating diseases caused by FGFR4 or FGF19 Their use in the manufacture of articles is provided. The compounds disclosed by the present invention have a selective and important inhibitory activity on FGFR4, and are expected to be widely applied in the field of tumor treatment. [Selection diagram] Noneの化合物、その立体異性体、互変異性体又は薬学的に許容される塩、ＦＧＦＲ４キナーゼの選択的阻害剤としてのそれらの使用、及びＦＧＦＲ４又はＦＧＦ１９による疾患を治療するための医薬又は薬学的組成物の製造におけるそれらの使用が提供される。本発明によって開示される化合物は、ＦＧＦＲ４に対して選択的且つ重要な阻害活性を有し、腫瘍治療の分野において幅広い応用が期待されている。【選択図】なし
