The disclosure is directed to a method of treating humans suffering from V600 mutant melanoma that incorporates the detection of the presence or absence of at least one mutation in at least one NRAS protein and/or at least one MEK1 protein, or a gene encoding said protein, and subsequently initiating treatment, modifying treatment, or discontinuing treatment with a chemo-therapeutic agent selected from a BRaf inhibitor or other suitable agent based upon the presence or absence of said mutation.本開示は、V600変異型黒色腫に罹患しているヒトを治療する方法であって、少なくとも1つのNRASタンパク質および/もしくは少なくとも1つのMEK1タンパク質、または前記タンパク質をコードする遺伝子において少なくとも1つの突然変異の有無を検出すること、およびその後、前記突然変異の有無に基づき、BRaf阻害剤または他の好適な薬剤から選択される化学療法薬による治療を開始、改変、または中止することが組み込まれた方法に関する。