FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to organic chemistry, namely to a compound of formula and to its pharmaceutically acceptable salt and its enantiomers, wherein D means pyridyl, which is substituted by 1-2 independently specified groups R38； M means , wherein * means an attachment position to D； and † means an attachment position to Z； Z means -O-； Ar means phenyl, which is optionally substituted by 0-4 groups R2； and G means ； wherein each R38 means -C0-C6-alkyl-(substituted by one group containing heterocyclyl, which means a monocyclic structure, and contains 5 to 7 atoms, wherein 1 or 2 atoms are independently specified in a group containing N, O and S optionally substituted by one or more oxo groups)； in each specific case R2 is independently specified in -H and halogen； each R13 means -H； Q means cyclopropyl. The invention also refers to a pharmaceutical composition based on the composition of formula (I), a method for inhibiting the activity of protein kinase of the growth factor receptors and a method of treating choroidal neovascularisation.EFFECT: there are prepared new compounds possessing the activity on protein kinase inhibitors.7 cl, 8 tbl, 27 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли и к его энантиомеру, в которой D обозначает пиридил, который замещен 1-2 независимо выбранными группами R38； M обозначает , где * обозначает положение присоединения к D； и † обозначает положение присоединения к Z； Z обозначает -O-； Ar обозначает фенил, который необязательно замещен 0-4 группами R2； иG обозначает ； в которой каждый R38 обозначает -C0-C6-алкил-(замещенный одной группой, включающей гетероцикл, который означает моноциклическую структуру и содержит от 5 до 7 атомов, где 1 или 2 атома независимо выбраны из группы, включающей N, O и S, необязательно замещенный одной или двумя оксогруппами)； R2 в каждом случае независимо выбран из -H и галогена； каждый
