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DÉRIVÉ D'AMIDE CYCLIQUE
专利权人:
須田 仁志;岩田 光貴;澤村 潔人;Dainippon Sumitomo Pharma Co.; Ltd.;堀内 良浩;SASAKI, Izumi;IWATA, Mitsutaka;Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.;藤原 広陽;SUDA, Hitoshi;佐々木 泉;SAWAMURA, Kiyoto;HORIUCHI, Yoshihiro;大日本住友製薬株式会社;FUJIWARA, Hiroaki
发明人:
HORIUCHI, Yoshihiro,堀内良浩,FUJIWARA, Hiroaki,藤原広陽,SUDA, Hitoshi,須田仁志,SASAKI, Izumi,佐々木 泉,IWATA, Mitsutaka,岩田光貴,SAWAMURA, Kiyoto,澤村潔人,佐々木 泉
申请号:
JPJP2011/070010
公开号:
WO2012/029942A1
申请日:
2011.09.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A represents a C6-10 arylene group or the like; R1a, R1b and R1c each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group or the like; R2 represents an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5-12 membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group or the like; m represents 0 or the like; and n represents an integer of 0-2.)L'invention concerne un composé représenté par la formule (1) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, A représente un groupe arylène en C6-10 ou similaire ; R1a, R1b et R1c représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-4, un groupe alcoxy en C1-4 ou similaire ; R2 représente un groupe aryle en C6-10 éventuellement substitué, un groupe hétéroaryle monocyclique ou polycyclique à 5-12 chaînons éventuellement substitué, un groupe aralkyle en C7-16 éventuellement substitué ou similaire ; m représente 0 ou similaire ; et n représente un nombre entier de 0-2).式(1)で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩を提供する。 [式中、Aは、C6-10アリーレン等であり;R1a、R1b、およびR1cは、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1-4アルキル基、C1-4アルコキシ基等であり;R2は、置換されていてもよいC6-10アリール基、置換されていてもよい5員~12員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基、置換されていてもよいC7-16アラルキル基等であり;mは0等であり;nは、0~2の整数である。]
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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