The present invention provides a compound represented by formula [I'], which has the effect of inhibiting an enzyme which produces 20-HETE, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In formula [I']: the structure represented by formula [III] is any one of the structures represented by formulae [IV]； R1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, etc.； R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl； W represents a single bond, C1-3 alkanediyl, or formula -O-CH2CH2-； ring A represents (a) a substituted C4-6 cycloalkyl, (b) a nitrogen atom-containing, substituted, 4- to 6-membered, and saturated heterocyclyl, (c) a substituted phenyl, (d) a substituted pyridyl, (e) a substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) an oxygen atom-containing, 4- to 6-membered, and saturated heterocyclyl, etc.)La présente invention concerne un composé représenté par la formule [I'], qui possède l'effet d'inhibition d'une enzyme produisant de l'acide 20-HETE, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule [I']: la structure représentée par la formule [III] est l'une quelconque parmi les structures représentées par les formules [IV]； R1 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor, un groupe méthyle, et analogues； R2, R3, et R4 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou méthyle； W représente une liaison simple, alcanédiyle C1-3, ou la formule -O-CH2CH2-； le cycle A représente (a) un cycloalkyle C4-6 substitué, (b) un hétérocyclyle contenant des atomes d'azote substitué et saturé, de 4 à 6 chaînons, (c) un phényle substitué (d) un pyridyle substitué, (e) un groupe 2,3-dihydrobenzofurane substitué, (f) un hétérocyclyle saturé contenant des atomes d'oxygène, de 4 à 6 chaînons, et analogues本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ'］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。（上記式［Ｉ'］中、 下記式［III］で表される構造は、下記式群［IV］のいずれかの構造を示し； Ｒ１は、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し； Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、又はメチルを示し； Ｗは、単結合、Ｃ１-３アルカンジイル、又は式－
