General formula (I) of the present invention having an EP1 receptor antagonistic activity [wherein A is a benzene ring or the like, Y is a C1-6 alkylene group or the like, and RN is a hydrogen atom or C1- 6 is an alkyl group, R1 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or the like, and R2 is a phenyl group which may have a substituent or an aromatic heterocycle which is a 5-membered ring which may have a substituent. A cyclic group, an aromatic heterocyclic group which may be a 6-membered ring which may have a substituent, R3 is a halogen atom, a C1-6 alkoxy group or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, and R5 is Represents a hydrogen atom or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as a therapeutic or prophylactic agent for various symptoms of LUTS, particularly OABs.ＥＰ１受容体拮抗作用を有する、本発明の一般式（Ｉ）【化】〔式中、Ａは、ベンゼン環等であり、ＹはＣ１－６アルキレン基等であり、ＲＮは水素原子またはＣ１－６アルキル基であり、Ｒ１は水素原子、Ｃ１－６アルキル基等であり、Ｒ２は、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよい５員環である芳香族複素環基、置換基を有してもよい６員環である芳香族複素環基等であり、Ｒ３は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルコキシ基等であり、Ｒ４は水素原子等であり、Ｒ５は水素原子等を表す〕で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を提供するものである。さらに、本発明の化合物（Ｉ）は、ＬＵＴＳ、特にＯＡＢｓの諸症状の治療薬または予防薬として利用できる。
