The present invention is a compound represented by the general formula (I) of the present invention having an EP1 receptor antagonistic activity: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring, etc., Y1 is a C1-6 alkylene group, etc. Is a single bond or the like, Z is —C (═O) —NHSO 2 R 6, an acidic 5-membered heterocyclic group or the like, R 1 is a hydrogen atom or the like, R 2 is a phenyl group, a 5-membered aromatic heterocyclic group or the like. R3 is a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, etc., R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R5 is a hydrogen atom, etc., and R6 represents a C1-6 alkyl group, etc.] Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as a therapeutic or prophylactic agent for various symptoms of LUTS, particularly OABs.本発明は、ＥＰ１受容体拮抗作用を有する、本発明の一般式（Ｉ）【化】〔式中、Ａはベンゼン環、ピリジン環等であり、Ｙ１はＣ１－６アルキレン基等であり、Ｙ２は単結合等であり、Ｚは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨＳＯ２Ｒ６、酸性５員ヘテロ環基等であり、Ｒ１は水素原子等であり、Ｒ２はフェニル基、５員環芳香族複素環基等であり、Ｒ３はハロゲン原子、Ｃ１－６アルコキシ基等であり、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子等であり、Ｒ５は水素原子等であり、Ｒ６はＣ１－６アルキル基等を表す〕で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を提供するものである。さらに、本発明の化合物（Ｉ）は、ＬＵＴＳ、特にＯＡＢｓの諸症状の治療薬または予防薬として利用できる。
