The present invention relates to a compound (I) of the present invention having an EP1 receptor antagonistic activity [wherein A is a pyridine ring, a furan ring, etc., Y1 is a C1-6 alkylene group, Y2 is a single bond, etc. Yes, R 1 is —C (═O) —NH—SO 2 —R 6, an acidic 5-membered heterocyclic group, etc. A membered aromatic heterocycle, R3 is a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, etc., R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R5 is a hydrogen atom, etc., R6 is a C1-6 alkyl group, etc. And a pharmacologically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as a therapeutic or prophylactic agent for various symptoms of LUTS, particularly OABs.本発明は、ＥＰ１受容体拮抗作用を有する、本発明の化合物（Ｉ）〔式中、Ａはピリジン環、フラン環等であり、Ｙ１はＣ１－６アルキレン基であり、Ｙ２は単結合等であり、Ｒ１は、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＳＯ２－Ｒ６、酸性５員ヘテロ環基等であり、Ｒ２は置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよい５員環の芳香族複素環等であり、Ｒ３はハロゲン原子、Ｃ１－６アルコキシ基等であり、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子等であり、Ｒ５は水素原子等、Ｒ６はＣ１－６アルキル基等を表す〕、およびその薬理学的に許容される塩を提供するものである。更に、本発明の化合物（Ｉ）は、ＬＵＴＳ、特にＯＡＢｓの諸症状の治療薬または予防薬として利用できる。
