The pyrazolopyridine derivative represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibits a strong EP1 receptor antagonistic action. Therefore, the derivative or pharmacologically acceptable salt is useful as a therapeutic agent or a preventive agent for lower urinary tract symptoms (LUTS), particularly overactive bladder syndrome (OABs), and an inflammatory disease, It is also useful for the treatment, prevention or suppression of various pathological conditions involving EP1 receptors such as painful diseases, osteoporosis and cancer. [A is a benzene ring, Y1 is C1-6 alkylene, R1 is -C (= O) -OZ1, etc., Z1 is H, etc., R2 is a branched C3-6 alkyl group, etc. R3 is H or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, and R5 is a hydrogen atom or the like. ]下記一般式（Ｉ）で表されるピラゾロピリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩は、強力なＥＰ１受容体拮抗作用を示す。したがって、該誘導体または薬理学的に許容される塩は、下部尿路症状（ＬＵＴＳ）、特に過活動膀胱症候群（ＯＡＢｓ）、の治療薬またはその予防薬として有用であり、また、炎症性疾患、疼痛性疾患、骨粗鬆症および癌などのＥＰ１受容体が関与する種々の病態の治療、予防又は抑制に対しても有用である。［Ａはベンゼン環等であり、Ｙ１はＣ１－６アルキレンであり、Ｒ１は－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＺ１等であり、Ｚ１はＨ等であり、Ｒ２は分岐鎖のＣ３－６アルキル基等であり、Ｒ３はＨ等であり、Ｒ４は水素原子等であり、Ｒ５は水素原子等である。］
