Pharmaceutical formulations comprising docetaxel, solubilizer, and α-lipoic acid, wherein the formulation is substantially free of polysorbates and polyethoxylated castor oil. The solubilizer may comprise glycofurol, acetic acid, benzyl alcohol, or ethanol. The α- lipoic acid, at certain concentrations, may impart stability and prevent degradation of docetaxel while the formulations are in storage. The formulations may be combined with a diluent, which comprises one or more hydrotropes such as tocopherol polyethylene glycol succinate and polyethylene glycol. The formulations combined with the diluent also exhibit stability after storage. Methods of administering docetaxel comprise preparing the formulation comprising docetaxel, solubililzer, and α-lipoic acid mixing the formulation with a diluent diluting the resulting formulation in saline, water for injection, or the like and then injecting the formulations into patients in need thereof.La présente invention concerne des préparations pharmaceutiques comprenant du docétaxel, un solubilisant, et de lacide α-lipoïque, la préparation étant sensiblement exempte de polysorbates et dhuile de ricin polyéthoxylée. Le solubilisant peut comprendre du glycofurol, de lacide acétique, de lalcool benzylique, ou de léthanol. Lacide α‑lipoïque, à certaines concentrations, peut conférer de la stabilité et prévenir la dégradation du docétaxel pendant que les préparations sont en stock. Les préparations peuvent être combinées avec un diluant, qui comprend un ou plusieurs hydrotrope(s) comme le succinate de polyéthylène glycol de tocophérol et le polyéthylène glycol. Les préparations combinées avec le diluant présentent également une stabilité après stockage. Les procédés dadministration du docétaxel consistent à préparer la préparation comprenant le docétaxel, le solubilisant, et lacide α-lipoïque, à mélanger la préparation avec un diluant, à diluer la préparation obtenue dans une solution saline, de leau pour préparation injectable,
