一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
- 专利权人:
- 佛山科学技术学院
- 发明人:
- 刘连,刘腾,彭咏波,邱桥春
- 申请号：
- CN201710443824.X
- 公开号：
- CN107098907A
- 申请日:
- 2017.06.13
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于天然药物和药物治疗领域，公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成，结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤：将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中，在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下，室温反应过夜，过滤，过硅胶色谱柱，旋蒸，干燥，即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验，发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果，比双环醇的IC50值强3‑5倍，但对正常肝细胞L‑O2低毒。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
