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一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
专利权人:
佛山科学技术学院
发明人:
刘连,刘腾,彭咏波,邱桥春
申请号:
CN201710443824.X
公开号:
CN107098907A
申请日:
2017.06.13
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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